नई तकनीक से पता चलता है कि कैसे ज़िका वायरस हमारी कोशिकाओं के अंदर इंटरैक्ट करता है

जयपुर में जीका वायरस का खतरा (जुलाई 2019).

Anonim

वैज्ञानिकों ने एक नई तकनीक विकसित की है जो यह निर्धारित कर सकती है कि वायरस एक मेजबान के स्वयं के आरएनए के साथ कैसे बातचीत करते हैं। साथ ही वायरस ने वायरस सेल को नए वायरस कण बनाने के लिए निर्देशित करने में अंतर्दृष्टि प्रदान की है, यह तकनीक आज प्रकृति पद्धतियों में प्रकाशित हुई है, शोधकर्ताओं को कृत्रिम अणुओं को डिजाइन करने की अनुमति दे सकती है जो वायरस प्रतिकृति प्रक्रिया को अवरुद्ध करने और वायरस फैलाने से रोकने में सक्षम हैं।

आरएनए वायरस को अक्सर विश्वव्यापी महामारी को ट्रिगर करने के लिए सबसे ज्यादा खतरा पेश किया जाता है। प्रभावी और उपलब्ध टीकों या दवाओं की अनुपस्थिति में, ईबोला वायरस, ज़िका वायरस और एसएआरएस कोरोवायरस जैसे आरएनए वायरस के कारण होने वाली बीमारियां, एक महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रभाव डालती हैं, जबकि सूअर पर हमला करने वाले वायरस सूअर के खेती उद्योग को भारी नुकसान पहुंचाते हैं। इस बीच उनके तेजी से विकास के कारण, नए आरएनए वायरस उभरते रहे।

आरएनए वायरस को तथाकथित कहा जाता है क्योंकि वे अपने जेनेटिक कोड का प्रतिनिधित्व करने के लिए डीएनए के बजाय आरएनए का उपयोग करते हैं। प्रोटीन के लिए उनके जीनोम कोड, और मेजबान सेल मशीनरी के साथ बातचीत करता है। हालांकि, अब तक, मेजबान सेल के अंदर वायरल आरएनए जीनोम की संरचना काफी हद तक अज्ञात थी।

कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने मानव कोशिकाओं के अंदर ज़िका वायरस जीनोम की संरचना और बातचीत को निर्धारित करने के लिए एक नई तकनीक विकसित की है। इस तकनीक को कॉमरेड (मिलान किए गए आरएनए और डेप सीक्वेंसिंग का क्रॉसलिंक) कहा जाता है, और महत्वपूर्ण बात यह है कि इसे किसी भी मेजबान सेल में किसी भी आरएनए वायरस पर लागू किया जा सकता है। COMRADES से व्युत्पन्न विस्तृत जानकारी वायरस-होस्ट आरएनए इंटरैक्शन को अवरुद्ध करके या वायरल जीनोम में आवश्यक संरचनाओं में हस्तक्षेप करके काम करने वाली दवाओं की एक नई पीढ़ी को डिजाइन करने की क्षमता प्रदान करती है।

हमारे स्वयं के कोशिकाओं में आरएनए भी होता है, भले ही ये 'मैसेंजर आरएनए' कोडिंग प्रोटीन या 'गैर-कोडिंग आरएनए' के ​​लिए कोडिंग हैं जो सेल फ़ंक्शन के विभिन्न पहलुओं को नियंत्रित करते हैं। आरएनए वायरस का संक्रमण चक्र मुख्य रूप से सेल साइटप्लाज्म में होता है, जहां हमारे कई आरएनए रहते हैं। वायरस और मेजबान आरएनए अणुओं को उनकी संरचना के कुछ हिस्सों के साथ 'बेस-जोड़ी' द्वारा सीधे बातचीत कर सकते हैं- दूसरे शब्दों में, दो अणुओं को एक साथ जोड़ने के लिए बांड की एक श्रृंखला बनाते हैं। ये इंटरैक्शन एंटी-वायरल थेरेपी के लिए संभावित लक्ष्य प्रदान करते हैं, और वास्तव में एंटी-हेपेटाइटिस सी वायरस दवा जो इस तरह के होस्ट-वायरस आरएनए इंटरैक्शन को लक्षित करती है, मिरावर्सेन वर्तमान में उन्नत नैदानिक ​​परीक्षणों में है।

हालांकि, स्वाभाविक रूप से होने वाले होस्ट-वायरस आरएनए बेस-जोड़ी का प्रसार अज्ञात है, और नई बातचीत की खोज दुर्लभ है। वेलकम ट्रस्ट / कैंसर रिसर्च यूके गुर्डन इंस्टीट्यूट में डॉ। ओमर जिव द्वारा विकसित उपन्यास कॉमरेड तकनीक, सहकर्मियों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम के साथ, मेजबान वायरस आरएनए बेस-जोड़ी के लिए स्क्रीन कर सकती है और एक प्रयोग में आरएनए के इंटरैक्टिंग अनुक्रमों को प्रकट कर सकती है।

डॉ। जिव और उनके सहयोगियों ने मानव कोशिकाओं के अंदर ज़िका वायरस जीनोम की जांच करने के लिए COMRADES विधि लागू की है, इसकी संरचना को प्रकट किया है और साथ ही साथ मानव नियामक गैर-कोडिंग आरएनए जैसे माइक्रो आरएनए, ट्रांसफर आरएनए और छोटे परमाणु आरएनए के साथ कई इंटरैक्शन का खुलासा किया है। नई तकनीक के साथ, प्रत्येक बेस-जोड़ी की पहचान और स्थिति दोनों प्रकट होती है, जो पूरक अनुक्रमों को डिजाइन करने के लिए आवश्यक और पर्याप्त जानकारी प्रदान करती है जो संभावित नैदानिक ​​प्रभावों के साथ प्रत्येक बातचीत में हस्तक्षेप और अवरोध कर सकती हैं। कॉमरेड विधि इसलिए किसी भी मेजबान सेल में आरएनए वायरस की विविध श्रेणी के लिए आरएनए-आधारित एंटीवायरल दवाओं की एक नई पीढ़ी को डिजाइन करने के लिए दरवाजा खोलती है।

गुर्डन इंस्टीट्यूट में प्रोफेसर एरिक मिस्का की प्रयोगशाला में एक पोस्टडोक डॉ। जिव ने कहा: "कॉमरेड तकनीक के साथ हम वायरस और मेजबान आरएनए के बीच विस्तृत आणविक बातचीत का पता लगा सकते हैं। इससे हमें छोटे आरएनए या डीएनए अनुक्रमों को डिजाइन करने की अनुमति मिल जाएगी जो कि हो सकती हैं उन इंटरैक्शन के साथ हस्तक्षेप करने के लिए प्रशासित - संभावित रूप से वायरस की प्रतिलिपि बनाने और आगे की कोशिकाओं को संक्रमित करने की क्षमता को रोकने के लिए। COMRADES से प्राप्त जानकारी इन वायरस से निपटने के एक नए तरीके से दरवाजा खुलती है। इस तकनीक की व्यापक प्रयोज्यता को किसी भी आरएनए वायरस को देखते हुए और किसी भी मेजबान कोशिका, मानव और पशु दोनों आरएनए वायरल बीमारियां इस तरह के शोध के लिए एक लक्ष्य हो सकती हैं। "

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